效果： 分析多孔材料比表面积，孔型，孔径，孔分布等，催化、粉体制备等领域常用仪器。

原理：气体吸附法是依据气体在固体表面的吸附特性，在一定压力下，被测样品（吸附剂）表面在超低温下对气体分子（吸附质）的可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。通过测定平衡吸附量，利用理论模型等效求出被测样品的比表面积。

应用领域： 比表面测试仪广泛应用于石墨、电池、稀土、陶瓷、氧化铝、化工等行业及高校粉体材料的研发、生产、分析、监测环节。

注意事项： 由于实际样品外表面的不规则性，该方法测定的是吸附质分子所能到达的颗粒外表面和内部通孔总表面积之和。

N2吸附脱附等温线（BET）分析和孔径分析

N2吸附平衡等温线是以恒温条件下吸附质在吸附剂上的吸附量为纵坐标，以压力为横坐标的曲线。通常用相对压力P/P0表示压力;P为气体的真实压力P0为气体在测量温度下的饱和蒸汽压。吸附平衡等温线分为吸附和脱附两部分。平衡等温线的形状与材料的孔组织结构有着密切的关系。

我们惯用的是IUPAC的吸附等温线6种分类，类型I表示在微孔吸附剂上的吸附情况;类型II表示在大孔吸附剂上的吸附情况，此处吸附质与吸附剂间存在较强的相互作用;类型III表示为在大孔吸附剂上的吸附情况，但此处吸附质分子与吸附剂表面存在较弱的相互作用，吸附质分子之间相互作用对吸附等温线有较大影响;类型W是有毛细凝结的单层吸附情况;类型V是有毛细凝结的多层吸附情况;类型VI是表面均匀非多孔吸附剂上的多层吸附情况。毛细凝结现象，又称吸附的滞留回环，亦称作吸附的滞后现象。吸附等温曲线与脱附等温曲线的互不重合构成了滞留回环。这种现象多发生在介孔结构的吸附剂当中。

吸附等温曲线分类图(IUPAC )

IUPAC将吸附等温线滞留回环的现象分为4种情况。

第一种H1情况，滞留回环比较窄，吸附与脱附曲线几乎是竖直方向且近乎平行。这种情况多出现在通过成团或压缩方式形成的多孔材料中，这种材料有着较窄的孔径分布;

第二种H2情况，滞留回环比较宽大，脱附曲线远比吸附曲线陡。这种情况多出现在具有较多样的孔型和较宽的孔径分布的多孔材料当中;

第三种H3情况，滞留回环的吸附分支曲线在较高相对压力作用下也不表现极限吸附量，吸附量随着压力的增加而单调递增，这种情况多出现在具有狭长裂口型孔状结构的片状材料当中;第四种H4情况，滞留回环也比较狭窄，吸附脱附曲线也近乎平行，但与H1不同的是两分支曲线几乎是水平的。

电池的充放电性能测试是电池的最基本性能测试，通过充放电曲线我们能够看出电池的许多特性。

1大致的欧姆内阻

通过起始充电电压与充电前电压以及放电初始电压与放电前电压的差值以及充放电电流可以简要评估电池欧姆内阻。与电池的充放电电流有关，并且与电池储存时间有关，电池储存时间长，电极表面发生钝化，初始充放电电压会发生突升或突降的值比较大，需要数次小电流充放电活化。

2电池的充放电能量

通常充放电检测的同时会累积计算电池的充放电能量。单纯从充电能量或放电能量看不出电芯性能的好快。两者结合，可以进行有效比较和应用：

（1）计算电池充放电能量效率：能量效率越高，应用过程中带来的能量损失越小，可以直接给用户带来经济效益。

（2）根据能量守恒定律，经过一次充放电循环，电芯又恢复到初始状态，当中充电和放电之间发生的能量损失都会转化成其它能量，最直接的就是热量，二者差别越大，产生的热量越大。可以给热管理系统的设计带来参考。

（3）结合电池SOC~静置电压曲线，可以通过积分法或拟合法分别计算出充电或放电过程中产生的热量。

3电池的充放电容量

可以直接评判电池的容量大小。也可以通过充放电容量计算电池的库伦效率，库伦效率反应电池充放电过程中的副反应。锂离子电池的库伦效率达到100%。

4 SOC的判断与校准

根据充放电压、温度等情况，与基本对应基本曲线或表格对比，可以判断SOC值，或者对电池SOC进行修正。需要用稳定充电或放电阶段的电压来进行比较。

5计算电池的平均充电电压与平均放电电压

根据充放电容量与电流，计算电池充电或放电的平均电压，可直接对比评价电池的性能。平均充电电压越低、平均放电电压越高，二者的差别越小，电芯性能越好。

6充电恒流比

相对来说，同样条件下电池充电恒流比越大，电池的性能表现越好。充电恒流比和选择的充电电流、恒压值有关。根据不同电流下的充电恒流比，可以判断电池适宜的充电电流范围。

7充电截止电压和充电恒压值的判定

根据电池的充电曲线，可以确定电芯充电的恒压数值。持续恒流充电情况下，恒压值设定在略低于充电电压突变点的位置，要高于充电平台电压。对于单体电池来说，可控性好，可以选择较高的截止电压与恒压值。电池组由于电池一致性的差异，选定的恒压值要略低于电芯充电的恒压值。许多电池组进行检测时容量不足，充电进入不了恒压阶段，选择的恒压值较高是主要原因之一。

8充电保护电压

通常BMS对于充电电压有2-3次报警值设定，根据电压检测、判断以及器件动作时间等的响应时间总和，按照充电电压至各级报警电压的可持续时间（要考虑最不利情况，如较低温度充电），确定各级报警电压以及保护电压。

9放电截止电压

充电或放电过程电压发生突变，表明电池内部发生了其它化学反应或活性物质基本完全变为充电态或放电态。放电截止电压同样选择在突变点以下合理位置。正常情况下根据达到危险电压值钱，考虑检测判断响应时间，确定放电截止电压。另一个要根据实际应用的电压范围确定放电截止电压，尤其对于低温应用更重要，许多电芯标称的低温放电容量相对较高，但低温情况下放电截止电压一般设定的较低，实际应用可能远高于此电压，许多容量并不可用。

10判定电池适宜的充放电电流范围功率性能

以不同电流进行充放电，根据充放电曲线，可以较好判断电池的充放电电流范围、功率性能等。以不同电流充电或放电，可以观察电压曲线间的电压差，在较小的电流范围内，电流变化不会引起充电电压或放电电压曲线有明显变化，超过一定电流，随着电流加大，电压曲线之间的差别会逐渐加大，超出成比例增加的范围，如1C到2C放电曲线电压差别50mV，2C~3C之间差别50mV，3C~4C之间差别达到了100mV，则可能不适宜4C放电，温升过快。充电也一样，可以结合充电恒流比确定适宜的充电电流范围，针对不同温度下、不同荷电量下的充电曲线，可以确定不同温度、SOC状态下适宜的充电制度。

11电池中发生的化学反应

不同的电化学反应有一定的电压范围，若充电或放电曲线呈现出明显的分界特点，如两个充电或放电平台、两端特征明显不同的曲线（排除电流、温度等变化因素），表明电池内发生了不同的化学反应，对电池性能分析、材料分析等有一定意义。

12循环寿命评估

对比新电池的充放电曲线变化情况，可以评判电池的衰减情况，预估电池的剩余寿命等。需要对比一些特性参数如充放电容量、平均电压、充电恒流比等。

13温度的影响

电池充放电结合温度测量，可以评判电池的温度性能、温度的影响等。

14关键电压点的关注

电池充放电曲线上有许多关键电压点，如开路电压、充电曲线斜率发生突变的电、放电曲线斜率发生的突变点，都可以作为电池管理中的一些关键参数来控制、判断。

15确定适宜的使用电压范围（或SOC范围）

根据充放电曲线电压变化，可以确定可用的SOC范围。

16其它

根据放电能量，以及电芯或电池组的重量和尺寸，可以计算电池和电池组的重量比能量和体积比能量。

根据充电过程中电池或电池组的温度变化，可以确定电池组的适宜充电倍率等。

来源：储能及动力电池集成系统

1.激光粒度仪

湿法测试：100元/样

干法测试：150元/样

2.电子万能试验机

拉伸、压缩、三点弯曲、抗折（常规常温样品，不含制样）：60元/样

3.同步热分析仪

热失重分析（室温-1000℃）：150元/小时（不接含锡、锌、铝，盐和重金属氧化物等样品）

4.差示扫描量热仪

热焓（室温-400℃）：150元/小时熔点

（室温-400℃）：150元/小时

（不接含锡、锌、铝，盐和重金属氧化物等样品）

5.比表面与孔径分析仪

比表面积：100元/样（脱气温度300℃以内）

互动期限：2024.12.12~2024.12.31

点击《双十二年终检测大狂欢！》了解详情

各石墨及碳材料行业有关单位：石墨是现代工业发展不可或缺的重要战略资源，不仅应用于耐火材料、电极电刷等传统工业领域，更是高端装备制造、新能源、新材料等战略性新兴产业及核电领域的关键资源，也是制备石墨烯的关键材料，被誉为“21世纪支撑高新技术发展的战略资源”。随着石墨深加工技术的不断突破，石墨资源的价值得到了进一步提升，石墨深加工产业与新能源汽车、储能、核能、环保、新材料等战略性新兴产业有着紧密的联系，是推动我国经济转型升级和科技创新的重要力量。近年来先进碳材料一直是新材料领域研究前沿和热点，已经发展成为与金属材料、高分子材料和无机非金属材料并列的材料类别。先进碳材料对推动未来新质生产力发展更具有不可估量的地位和价值。三明是我国南方主要的微晶石墨储藏地之一。三明市已构建了新能源负极材料、等静压石墨、石墨烯制备及应用、碳纤维及复合材料等4条较完整产业链，产品涵盖天然石墨负极、人造石墨负极、硅碳负极、硬碳负极、等静压石墨、石墨烯导热膜、石墨烯导电浆料、碳碳复合材料等领域；工信部赛迪研究院发布的《中国石墨烯产业发展竞争力分析（2024年）》，以三明等产业集聚区为支撑的福建省石墨烯产业发展竞争力连续三年位居全国第一梯队。2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年，是石墨产业转型升级的创变之年，也是先进碳材料产业雄起之年。中国石墨产业发展联盟决定联合国际粉体检测与控制联合会于2024年12月18日-20日在福建三明召开“首届中国·三明先进碳材料暨粉体加工技术发展论坛”。本次会议将遵循习近平总书记在全国科技大会上的讲话精神，通过本次会议推动先进碳材料科技创新和产业创新深度融合，助力先进碳材料在培育发展新兴产业和未来产业，助力推动产业高端化、智能化、绿色化发展发挥更大作用。

会议名称、主题、宗旨

（一）名称：首届“中国·三明先进碳材料暨粉体加工技术发展论坛”

（二）主题：科技创新，绿色引领

（三）宗旨：从技术、产业、市场、政策等环节多面对接，聚集国内外优势资源，推动石墨与先进碳材料产业的进步与发展，全方位提升我国石墨与先进碳材料行业的科技实力和市场影响力。会议将紧紧围绕行业转型升级的主线，以科技创新为动力，以绿色低碳为底限，以方向引领为目标。弘扬先进典型企业的示范效应，不断提高行业的凝聚力和向心力，为行业的健康发展赋能。

时间、地点

（一）时间：2024年12月18-20日

报到时间：2024年12月18日（星期三）全天

（二）会议地址：三明明城国际大酒店（三明饭店）福建省三明市三元区东新一路1号江滨广场1幢

会议内容

（一）会议内容

1. 拟邀请院士（1-2位）
2. 拟邀请日本专家发言
3. 石墨新材料在新能源领域应用研究——康飞宇  清华大学 教授
4. 先进碳材料与新质生产力——肖劲松所长 工信部赛迪研究院材料所
5. 功能碳材料及电化学工程——邱介山  北京化工大学  教授
6. 碳陶瓷材料研究与应用——温广武  山东理工大学 教授
7. “双碳”背景下微晶石墨发展的机遇与挑战——刘洪波  湖南大学  教授
8. 石墨烯基材料在电磁屏蔽领域的研究进展——黄小萧 哈尔滨工业大学 教授
9. 石墨选矿技术及装备新进展——申士富 教授 北京矿冶研究院
10. 锂离子电池石墨负极材料的技术进步与市场分析——李子坤 贝特瑞新能源技术研究院  院长
11. 宁德时代——新能源电池发展方向及市场分析（石墨碳材料应用）
12. 翔丰华科技股份有限公司——负极材料与新能源汽车
13. 创新赋能天然石墨资源及材料产业高质量发展——吕 雪 黑龙江省石墨制造业创新中心有限公司 总经理
14. 微波法石墨烯的批量生产及其下游应用—— 吴志连 浙江澜沐浦科技有限公司，常务副总经理
15. 海外石墨企业进展与中国石墨企业出海—— 莫海波 威海恒胜新材料科技有限公司 总经理

（二）三明市、永安市石墨和石墨烯产业招商推介及项目签约仪式

（三）参观永安石墨和石墨烯产业园 12月20日 9:00-12:00

（四）石墨行业最新热点刨析（12月18日 19：00—21：00）

企业与专家面对面座谈，设定在报到当天下午7点召开。以圆桌会议的形式，邀请行业专家和部分企业代表参加闭门会议（总人数不超过30人）。以深入交流石墨国内外市场情况（石墨及负极材料出海）、技术现状和发展趋势、政策影响和应对措施、降本增效的举措等为重点，探讨未来石墨企业生存发展之道。

会议联系人

（一）中国石墨产业发展联盟

郝承凤 16220071999（微信号hcf2014） 向 琦 13651157586（微信号）

（二）国际粉体检测与控制联合会

王  钊 13718263223

（三）厦门雁南飞会议公司

牟立武13950189315

（四）三明明城国际大酒店（三明饭店）

江露娉13859184087

Carbontech 2024 | 第八届国际碳材料大会暨产业展览会
12月5日 – 12月7日  上海新国际博览中心

主办：DT新材料

Carbontech始于2016年，在大会名誉主席薛群基院士的关怀和指导下，已经发展成为极具影响力的学术交流和产业协作平台。Carbontech始终专注于推动碳材料行业的高质量发展，秉持产学研深度融合，坚持以“技术产品化，产品商品化”为目标，通过“展览+前沿论坛”的形式，打造国内唯一的碳材料产业盛会！今年我们焕新出发，首次入驻上海·新国际博览中心，Carbontech将与大家共同见证碳材料行业的发展。

Carbontech 2024 | 第八届国际碳材料大会暨产业展览会将于12月5-7日在上海·新国际博览中心举办（W1、W2），大会诚邀百余位碳材料领域专家，带来200+场极具时效性和参考价值的碳材料主题报告分享，涵盖金刚石、培育钻石、石墨烯、碳纤维及碳/碳复合材料、硅碳负极、碳纳米管、硬碳、电容炭等相关碳材料主题。同期举办蓝皮书发布、产业地图发布、英才招聘、新品发布、圆桌对话、学术海报展示等10余项特色活动。

2024上海国际纳米及石墨烯技术应用展览会

首届“中国·三明先进碳材料暨粉体加工技术发展论坛”

2024年12月18-20日    三明明城国际大酒店（三明饭店）

主办：中国石墨产业发展联盟、国际粉体检测与控制联合会

（一）会议内容

1. 拟邀请院士（1-2位）
2. 拟邀请日本专家发言
3. 石墨新材料在新能源领域应用研究——康飞宇  清华大学 教授
4. 先进碳材料与新质生产力——肖劲松所长 工信部赛迪研究院材料所
5. 功能碳材料及电化学工程——邱介山  北京化工大学  教授
6. 碳陶瓷材料研究与应用——温广武  山东理工大学 教授
7. “双碳”背景下微晶石墨发展的机遇与挑战——刘洪波  湖南大学  教授
8. 石墨烯基材料在电磁屏蔽领域的研究进展——黄小萧 哈尔滨工业大学 教授
9. 石墨选矿技术及装备新进展——申士富 教授 北京矿冶研究院
10. 锂离子电池石墨负极材料的技术进步与市场分析——李子坤 贝特瑞新能源技术研究院  院长
11. 宁德时代——新能源电池发展方向及市场分析（石墨碳材料应用）
12. 翔丰华科技股份有限公司——负极材料与新能源汽车
13. 创新赋能天然石墨资源及材料产业高质量发展——吕 雪 黑龙江省石墨制造业创新中心有限公司 总经理
14. 微波法石墨烯的批量生产及其下游应用—— 吴志连 浙江澜沐浦科技有限公司，常务副总经理
15. 海外石墨企业进展与中国石墨企业出海—— 莫海波 威海恒胜新材料科技有限公司 总经理

（二）三明市、永安市石墨和石墨烯产业招商推介及项目签约仪式

（三）参观永安石墨和石墨烯产业园 12月20日 9:00-12:00

（四）石墨行业最新热点刨析（12月18日 19：00—21：00）

企业与专家面对面座谈，设定在报到当天下午7点召开。以圆桌会议的形式，邀请行业专家和部分企业代表参加闭门会议（总人数不超过30人）。以深入交流石墨国内外市场情况（石墨及负极材料出海）、技术现状和发展趋势、政策影响和应对措施、降本增效的举措等为重点，探讨未来石墨企业生存发展之道。

1.安徽盟维新能源申请褶皱石墨烯适配体积膨胀的硅碳复合材料专利，适应硅纳米片体积膨胀

国家知识产权局信息显示，安徽盟维新能源科技有限公司申请一项名为“一种褶皱石墨烯适配体积膨胀的硅碳复合材料及其制备方法和应用”的专利，公开号 CN 118943349 A，申请日期为 2023 年 5 月。

2.榆能集团取得以 CO2 还原产物为碳源的石墨烯负载电极制备方法专利

国家知识产权局信息显示，陕西榆能集团能源化工研究院有限公司取得一项名为“一种以 CO2 还原产物为碳源的石墨烯负载电极制备方法”的专利，授权公告号 CN 116119644 B，申请日期为 2022 年 12 月。

3.河北麦森钛白粉取得一种磷酸铁锂/氧化石墨烯复合材料的制备方法专利

国家知识产权局信息显示，河北麦森钛白粉有限公司取得一项名为“一种磷酸铁锂/氧化石墨烯复合材料的制备方法”的专利，授权公告号CN 115924899 B，申请日期为2022年11月。

4.中国华能集团清洁能源技术研究院取得一种硅基石墨烯及其制备方法和应用专利

国家知识产权局信息显示，中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司取得一项名为“一种硅基石墨烯及其制备方法和应用”的专利，授权公告号 CN 118083990 B，申请日期为2024年2月。

5.应用石墨烯材料英国有限公司取得分散体专利

国家知识产权局信息显示，应用石墨烯材料英国有限公司取得一项名为“分散体”的专利，授权公告号CN 114302860 B，申请日期为2020年7月。

6.四川睿智新材料科技有限公司取得一种石墨烯发热粉末涂料及其制备方法和应用专利

国家知识产权局信息显示，四川睿智新材料科技有限公司取得一项名为“一种石墨烯发热粉末涂料及其制备方法和应用”的专利，授权公告号CN 118126598 B，申请日期为2024年3月 。

7.可川科技获得发明专利授权：“一种高温石墨烯柔性加热装置及其制备方法”

国家知识产权局信息显示，可川科技新获得一项发明专利授权，专利名为“一种高温石墨烯柔性加热装置及其制备方法”，专利申请号为CN202411074663.8，授权日为2024年11月15日。

8.西安博欣取得一种石墨烯/氮化硼气凝胶及其制备方法专利

国家知识产权局信息显示，西安博欣新材料科技有限公司取得一项名为“一种石墨烯/氮化硼气凝胶及其制备方法”的专利，授权公告号CN 114597560 B，申请日期为2022年2月。

9.深圳市璞瑞达取得防水性石墨烯发热片及其制备方法专利

国家知识产权局信息显示，深圳市璞瑞达薄膜开关技术有限公司取得一项名为“防水性石墨烯发热片及其制备方法”的专利，授权公告号 CN 111065176 B，申请日期为2020年1月。

10.宁波杉杉新材料科技有限公司申请碳包覆二硫化钼氧化石墨烯复合材料专利

宁波杉杉新材料科技有限公司申请一项名为“碳包覆二硫化钼氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用”的专利，公开号CN 118983407 A，申请日期为2024年7月。

11.扬州市安定灯饰集团取得LED光源石墨烯热沉积结构专利，实现LED灯自发热器件的快速散热

国家知识产权局信息显示，扬州市安定灯饰集团有限公司取得一项名为“一种LED光源石墨烯热沉积结构”的专利，授权公告号CN 222026903 U，申请日期为2024年4月。

12.上海烯峰取得石墨烯剥离机专利，搅拌混合效果好

国家知识产权局信息显示，上海烯峰科技有限公司取得一项名为“一种石墨烯生产用石墨烯剥离机”的专利，授权公告号CN 222034360 U，申请日期为2023年12月。

13.杭州恒影科技取得用于激光诱导石墨烯的激光参数组合自动预测方法专利

国家知识产权局信息显示，杭州恒影科技有限公司取得一项名为“一种用于激光诱导石墨烯的激光参数组合自动预测方法”的专利，授权公告号CN 118520356 B，申请日期为2024年7月。

14.合肥艾克思维申请显示屏用石墨烯散热材料及其制备方法专利，导热散热效率高

国家知识产权局信息显示，合肥艾克思维新材料科技有限公司申请一项名为“种显示屏用石墨烯散热材料及其制备方法”的专利，公开号 CN 119019998 A，申请日期为2024年8月。

15.常州第六元素申请寡层石墨烯导电浆料相关专利，提升电池快速充放电性能

国家知识产权局信息显示，常州第六元素材料科技股份有限公司申请一项名为“寡层石墨烯导电浆料及其制备方法和应用以及导电性评测方法”的专利，公开号 CN 119018885 A，申请日期为2024年8月。

16.广东墨睿取得一种氟化石墨烯绝缘导热膜及其制备方法专利

国家知识产权局信息显示，广东墨睿科技有限公司取得一项名为“一种氟化石墨烯绝缘导热膜及其制备方法”的专利，授权公告号CN 116377710 B，申请日期为2023年4月。

17.墨浠科技取得一种石墨烯分散液及其应用相关专利

国家知识产权局信息显示，辽宁墨浠科技有限公司取得一项名为“一种石墨烯分散液及其制备方法和在水基切削液中的应用”的专利，授权公告号 CN 118813317 B，申请日期为2024年9月。

18.领拓科技申请石墨烯薄膜表面性能检测装置专利，提高检测结果的精准度

国家知识产权局信息显示，内蒙古领拓科技有限公司申请一项名为“一种石墨烯薄膜表面性能检测装置”的专利，公开号 CN 119023453 A，申请日期为2024年10月。

19.西安瑞芯光通取得碳化硅基石墨烯材料的HEMT芯片及其制备方法专利

国家知识产权局信息显示，西安瑞芯光通信息科技有限公司取得一项名为“一种碳化硅基石墨烯材料的HEMT芯片及其制备方法”的专利，授权公告号 CN 114203804 B ，申请日期为 2021 年 11 月。

20.江苏碳覆申请一种石墨烯-铜基纳米铜膜生产设备专利，加快加工速度

国家知识产权局信息显示，江苏碳覆新材料有限公司申请一项名为“一种石墨烯-铜基纳米铜膜生产设备”的专利，公开号CN 119020843 A，申请日期为2024年8月。

21.成都盛烯天成取得石墨烯生产原料反应装置专利，提高石墨烯生产效率

国家知识产权局信息显示，成都盛烯天成科技有限公司取得一项名为“一种石墨烯生产原料反应装置”的专利，授权公告号CN 222057323 U，申请日期为2024年3月。

22.深圳稀导技术取得石墨烯复合铝专利，实现对高发热热源持续快速有效散热

国家知识产权局信息显示，深圳稀导技术有限公司取得一项名为“石墨烯复合铝”的专利，授权公告号 CN 222053659 U，申请日期为 2023年10月。

23.苏州盛悦石墨烯申请一种具有可切换物料的石墨烯复合生产共混设备专利，解决石墨烯之间微小团聚的问题

国家知识产权局信息显示，苏州盛悦石墨烯科技有限公司申请一项名为“一种具有可切换物料的石墨烯复合生产共混设备”的专利，公开号 CN 119034552 A，申请日期为 2024 年 10 月。

24.上海博息电子申请石墨烯散热薄膜制备专利，确保石墨烯散热薄膜完整性

国家知识产权局信息显示，上海博息电子科技有限公司申请一项名为“一种石墨烯散热薄膜的制备装置及制备方法”的专利，公开号 CN 119036813 A，申请日期为2024年10月。

25.中国铝业取得石墨烯剥离相关专利

国家知识产权局信息显示，中国铝业股份有限公司取得一项名为“一种旋转剥离制备石墨烯的方法”的专利，授权公告号 CN 116375008 B，申请日期为 2022年12月。

26.C2CNT 取得从 CO2 简易的电合成石墨烯的方法专利

国家知识产权局信息显示，C2CNT 有限责任公司取得一项名为“从 CO2 简易的电合成石墨烯的方法”的专利，授权公告号 CN 113924269 B，申请日期为 2020 年 5 月。

27.成都方大炭炭取得一种石墨烯增强的碳碳复合材料及其制备方法专利

国家知识产权局信息显示，成都方大炭炭复合材料股份有限公司取得一项名为“一种石墨烯增强的碳碳复合材料及其制备方法”的专利，授权公告号CN 118459230 B，申请日期为2024年7月。

28.超威电源集团有限公司取得一种铅-石墨烯复合负极铅膏的制备方法专利

国家知识产权局信息显示，超威电源集团有限公司取得一项名为“一种铅-石墨烯复合负极铅膏的制备方法”的专利，授权公告号CN 115513421 B，申请日期为2021年6月。

29.正力新能取得一种石墨烯改进的树脂基硬碳材料专利

国家知识产权局信息显示，江苏正力新能电池技术股份有限公司取得一项名为“一种石墨烯改进的树脂基硬碳材料”的专利，授权公告号CN 118693271 B，申请日期为2024年8月。

热分析是科研表征中常见的手段。所谓热分析，指通过控制样品温度的改变，来分析其相应物理化学性质的改变。最为常见的热分析手段有三种热重分析（TG）、差热分析（DTA）和差示扫描量热法（DSC）。具体分析和讲解如下：

1. 如何正确选择热分析方法？

三种热分析方法各有所长，可以单独使用、也可以联合使用。具体如何选择，我们首先从定义出发，了解这些表征手段。

TG：在程序控温下，测量样品的质量（m）随温度的变化。如果你需要知道，样品在升温或者降温过程中，样品质量的变化（比如吸附、脱附、分解等），请选择TG。比如工业催化剂中常会有积碳现象，通过TG表征可以确定积碳量。

DTA：在程序控制温度下，测量参比物和样品温差（△T）随温度（T）的变化。DTA与TG的区别在于测量值从质量变为温差。之所选择测试温差，是因为升温过程中发生的很多物理化学变化（比如融化、相变、结晶等）并不产生质量的变化，而是表现为热量的释放或吸收，从而导致样品与参比物之间产生温差。DTA能够发现样品的熔点、晶型转变温度、玻璃化温度等等信息。

DSC: 在程序控制温度下，测量给于参比物和给予样品的能量之差（△Q）随温度（T）的变化。在整个测试过程中，样品和参比物温差控制在极小的范围内。当样品发生物理或者化学变化时，控温装置将输入一定功率能量，以保持温度平衡。可以简单的将DSC看成是DTA的升级版。DSC也确实是从DTA发展而来。传统的DTA仪器因为样品池材质的关系，只能测温差，无法准备测量热和焓的变化。后期通过改变材质和结构，使得从温差转变为能量差成为可能（热流型）。最后又出现一种直接测量输入热量差的DSC(功率补偿型)。DSC的优点在于灵敏度高、可以定量测量焓、比热容等物理量。

2. 数据如何分析？

TG：典型的TG图如下图1所示：

图1

其中最重要的信息是失重的温度点和失重的比例。根据你所测试材料的性质和这些温度点、失重比例，可以推测所发生的物理化学变化。比如100 – 150 摄氏度之间常对应物理吸附的水。200 – 350摄氏度范围的失重常对应有机物的分解。

DTA：曲线图如下图2所示：

图2

图中的纵坐标为温差，横坐标为温度或者时间。对于DTA曲线的分析主要有三部分：峰位、峰的形状和峰的个数。峰位用于判断发生变化的温度（比如相变温度、玻璃化温度、分解温度等）、峰的形状用于判断吸热还是放热，一般规定向上为放热、向下为吸热。每个峰都对应一种化学或物理变化。

DSC: 如图3.

图3

从形状来看，DSC曲线和DTA很相似，但纵坐标不同。DSC图中纵坐标热流量（单位为mW或者mJ/S）。从积分峰面积就能算出焓变。如果参比物比热容已知还可以算出样品的比热容。在实际应用中TG常和DTA或者DSC连用。

3. 测试中的注意事项

在进行热分析测试时，需要注意三个方面：1.升温速率，升温速率不易过快。否则会导致基线不稳，温度测试不准确等问题。一般选择在10 – 20 摄氏度/min。2.气氛的选择：这需要根据要求选择。比如需要排除O2的干扰，则可以选择N2气氛。还可以选择还原性气氛。3. 加盖与否：a. 对于物理效应(熔融、结晶、相变等)的测试或偏重于DSC的测试，通常选择加盖。对于未知样品，出于安全性考虑，通常选择加盖。b. 对于气固反应(如氧化诱导期测试或吸附反应)，使用敞口坩埚(不加盖)。c. 对于有气体产物生成的反应(包括多数分解反应 )或偏重于TG的测试，在不污染损害样品支架的前提下，根据反应情况与实际的反应器模拟，进行加盖与否的选择。对于液相反应或在挥发性溶剂中进行的反应，若反应物或溶剂在反应温度下易于挥发，则应使用压制的Al坩埚(温度与压力较低)或中压、高压坩埚(温度与压力较    高)。对于需要维持产物气体分压的封闭反应系统中的反应同样如此。

4. 实例分析：

图 4

图4为WZrOx复合催化剂的TG和DSC图。150度之前的质量损失（TG图）为催化剂表面吸附水的脱除。310 – 340 C为有机大分子的分解，对应DSC图中的α放热峰。350度之后，TG线中没有任何质量损失。DSC曲线上的β放热峰对应ZrO2的结晶峰。结合其他表征，作者将γ峰归结为催化剂中形成很细小的W-ZrO2 Cluster。

来源：研之成理微信公众号

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